Bravecto TriUNO - жувальні таблетки Бравекто ТриУНО від бліх, кліщів та глистів для собак 2,5-5 кг, 1 таб

Опис
Круглі таблетки від світло-рожевого до світло-коричневого кольору.

Склад
БРАВЕКТО® ТриУНО випускають із вмістом відповідної кількості діючих речовини в одній таблетці для собак різної маси тіла. Одна таблетка містить:
Маса тіла тварини, кг:
1,27–2,5 кг:
Флураланер, мг - 25
Моксидектин, мг - 0,0625
Пірантел (як ембонат), мг - 12,5

2,5-5 кг:
Флураланер, мг - 50
Моксидектин, мг - 0,125
Пірантел (як ембонат), мг - 25

5-10 кг:
Флураланер, мг - 100
Моксидектин, мг - 0,25
Пірантел (як ембонат), мг - 50

10-20 кг:
Флураланер, мг - 200
Моксидектин, мг - 0,5
Пірантел (як ембонат), мг - 100

20-40 кг:
Флураланер, мг - 400
Моксидектин, мг - 1
Пірантел (як ембонат), мг - 200

40-60 кг:
Флураланер, мг - 600
Моксидектин, мг - 1,5
Пірантел (як ембонат), мг - 300

Допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна (тип 101), целюлоза мікрокристалічна пориста, целюлоза мікрокристалічна (тип 102), кроскармелоза натрію, пігментна суміш PB-565041 коричнева, гіпромелоза, вода очищена, полоксамер P188, магнію алюмінометасилікат, магнію карбонат легкий, безводний етанол, ароматизатор свинячої печінки, колоїдний безводний діоксид кремнію, магнію стеарат, натрію лаурилсульфат, бутильований гідрокситолуен.

Застосування Застосовувати собакам при змішаних інвазіях, спричинених кліщами, блохами та шлунково-кишковими нематодами, дирофіляріозом та/або легеневих нематод. Препарат показаний лише у випадках, коли необхідне одночасне застосування проти кліщів або бліх та одного або кількох інших цільових паразитів. Також препарат застосовують для профілактики ангілостронгільозу, дирофіляріозу та лікування за інвазії Angiostrongylus vasorum.
Для профілактики та лікування собак при ураженнях блохами та кліщами; препарат забезпечує негайний, стійкий та тривалий (до 1 місяця) системний інсектицидний і акарицидний захист тварин при імагінальних і ювенальних стадіях розвитку кліщів (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, I. ricinus та Rhipicephalus sanguineus) і бліх (Ctenocephalides felis та Ctenocephalides canis).
Препарат можна застосовувати у комплексній терапії блошиних алергічних дерматитів. БРАВЕКТО® ТриУНО ефективно контролює популяцію бліх в місцях де утримується та має доступ собакам.

Дозування:
Ветеринарний лікарський засіб слід вводити перорально в дозі 10-20 мг флураланеру, 0,025-0,05 мг моксидектину та 5-10 мг пірантелу на 1кг маси тіла:
1,27–2,5 кг - БРАВЕКТО® ТриУНО 25/0,0625/12,5 мг 1 таб.
2,5–5,0 кг - БРАВЕКТО® ТриУНО 50/0,125/25 мг 1 таб.
5,0–10,0 кг - БРАВЕКТО® ТриУНО 100/0,25/50 мг 1 таб.
10,0–20,0 кг - БРАВЕКТО® ТриУНО 200/0,5/100 мг 1 таб.
20,0–40,0 кг - БРАВЕКТО® ТриУНО 400/1/200 мг 1 таб.
40,0–60,0 кг - БРАВЕКТО® ТриУНО 600/1,5/300 мг 1 таб.

* Розмір таблетки відображено трьома складовими: флураланер + моксидектин+пірантел, мг

Не допускається розламування або ділення таблеток.
Собакам, масою тіла більше 60 кг, необхідно вводити відповідну комбінацію двох таблеток.
Перед введенням препарату необхідно точно визначити масу тіла тварини методом зважування.
Недостатнє дозування може призвести до неефективного використання та сприяти розвитку резистентності.
Спосіб застосування:
Таблетки задають перорально під час або незадовго до/після годівлі. Завдяки вмісту в таблетках ароматизаторів таблетки добре поїдаються собаками. За необхідності таблетка може згодовуватися з кормом. Необхідно переконатись у проковтуванні таблетки твариною.

Схема лікування:
При інвазіях кліщами, блохами, шлунково-кишковими нематодами, дирофіляріями, легеневим нематодами необхідність та частота повторного лікування мають визначатися на основі висновку ветеринарного лікаря та з урахуванням місцевої епідеміологічної ситуації та способу життя тварини.
Ветеринарний лікарський засіб може застосовуватися протягом усього року.

Протипоказання
Не застосовувати препарат у випадку підвищеної чутливості до діючих речовин або до будь-якої з допоміжних речовин.
Особливі застереження при використанні:
За відсутності доступних даних лікування цуценят у віці менше 8 тижнів і / або собак з масою тіла менше ніж 1,27 кг повинно базуватися на оцінці користі і ризику ветеринарним лікарем.
Слід суворо дотримуватися рекомендованого дозування у собак з мутацією MDR1 (-/-), що супроводжується недостатньою функцією P-глікопротеїну. До таких порід можуть належати коллі та споріднені породи.
Препарат не слід застосовувати з інтервалом менше одного місяця, безпека препарату за коротших інтервалів не досліджувалась.
Паразити повинні почати живитися на хазяїні, щоб піддатися дії флураланеру; тому ризик передачі трансмісивних хвороб не може бути повністю виключений.
Собаки з ендемічних щодо дірофіляріозу регіонів (або ті, яких вивозили до таких регіонів) можуть бути заражені дорослими формами Dirofilaria immitis. Терапевтична дія щодо дорослих особини Dirofilaria immitis не встановлена.
Відповідно, рекомендується обстежувати таких тварин віком від 6 місяців на предмет виявлення можливої інвазії дорослими особинами нематоди перед профілактичною обробкою.
Для лікування собак за інвазії шлунково-кишковими нематодами, потреба у лікуванні (моно- або комплексний препарат), а також його частота і періодичність визначається ветеринарним лікарем.
Нераціональне застосування протипаразитарних препаратів або недотримання інструкції щодо використання може сприяти резистентності паразитів та призводити до зниження ефктивності лікування. Прийняття рішення щодо використання препарату має базуватися на підтвердженні виду паразитів та ступеня зараження, або на оцінці ризику зараження з урахуванням епідеміологічних особливостей для кожної окремої тварини.
Стійкість паразитів до певного класу антигельмінтних препаратів може розвиватися при частому та повторному застосуванні препаратів цього класу.
Контроль паразитарних інвазій рекомендований протягом усього періоду можливого ризику інвазії тварин. У разі відсутності ризику ко-інфекції екто- та ендопаразитами, слід надавати перевагу препаратам вузького спектра дії.
Слід враховувати, що інші тварини в домогосподарстві можуть бути джерелом реінвазії кліщами, блохами або шлунково-кишковими нематодами. У разі потреби, їх слід обробити відповідним ветеринарним лікарським засобом.
Застосування під час вагітності та лактації
Безпека ветеринарного лікарського засобу під час вагітності та лактації або у собак, призначених для розведення не встановлена. Застосовувати лише після оцінки ветеринарним лікарем співвідношення користі та ризику.
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які вводять препарат З метою запобігання доступу дітей до препарату, до моменту використання, препарат слід зберігати в оригінальному пакуванні.
При роботі з препаратом не можна палити, приймати їжу, пити.
Може спричинити подразнення очей. Уникайте контакту з очима. У разі потрапляння в очі негайно промийте водою.
Може спричинити подразнення шкіри або сенсибілізацію. Після використання ветеринарного лікарського засобу ретельно вимити руки водою з милом.
При випадковому вживанні препарату людиною необхідно негайно звернутися до лікаря та показати йому листівку-вкладку на препарат або етикетку.